假肥大性肌营养不良是一种X连锁隐性遗传疾病，患有此病的人随着年龄增长，肌肉会逐渐萎缩，逐渐丧失独立行动的能力。假肥大性肌营养不良通常男性发病，而女性作为致病基因的携带者，携带者不会发病，但能够遗传给后代。那么带有假肥大性肌营养不良致病基因的人，能通过三代试管婴儿技术来避免遗传给下一代吗？下面一起来了解一下。

哪些遗传疾病能通过第三代试管婴儿技术进行筛查呢

常染色体隐性遗传病

夫妻两个人都患有相同的严重常染色体隐性遗传病，例如苯丙酮尿症，先天性聋哑，半乳糖血症，白化病，肝豆状变性等，不适合自然受孕，因为其所孩子肯定会携带致病因。理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选下一代。

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为成骨不全、骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、马凡式综合征、黑色素斑、多发性家族性结肠息肉、先天性肌强直、胃肠息肉瘤综合等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，并且发病与性别没有关关系，男女都可能会发病，患者与正常人生育，所生孩子的发病概率是50%，因此不宜生育。

X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，所以男性患者居多，男性患者与正常女性婚配，所生儿子全部正常，但女孩就会成为致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性婚配，所生子女中男孩有50%的发病几率，女孩则全部正常。

X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性比男性多，女性患者的子女，不管是儿子还是女儿，都有50%的发病几率，因而不宜生育。而男性患者的下一代，女儿100%会发病，儿子则正常，因而可生育男孩，不能生女孩。

染色体病

先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率大于50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，所以都不宜生育。

多基因遗传病

躁狂抑郁性精神病、精神分裂症、重症先天性心脏病以及原发性癫痫等多基因遗传病，致病因比较复杂，遗传几率比较高，危害很大，患者不管男女，子女的发病几率大于10%，所以都不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还无法通过PGD对后代是否易患作出判断。

糖尿病是多基因遗传病

因此糖尿病的遗传可能与多基因因素相关，也与环境因素相关，因此试管婴儿技术不能避免糖尿病的遗传。试管婴儿技术可以避免较多确定的单基因遗传病，比如单个基因上面有突变，或者是基因上有些位点缺失，此类原因导致的遗传病可以通过试管婴儿技术避免。而试管技术中，虽然三代试管可以对遗传病以及染色体疾病进行筛查，但对于糖尿病还不能完全避免，具体情况可以咨询医生。

肌营养不良怎么避免遗传给下一代

第一，假如说患者的妈妈就有这种类型的基因携带，那么患者如果想要生孩子的话，就需要通过羊水穿刺的方法，检查宝宝是否患病，以此来降低遗传率。

第二，通过对患者自身的检测，从而了解患病以及基因突变的部分，进行对症治疗。

如果出现这种情况，一定要进行适当的运动，从而充分的活动各个关节，以及增加肌肉的收缩，并且要加强对呼吸的训练，从而去改善呼吸系统以及心脏部分。并且应该定期按摩，以此来舒缓肌肉。在日常的饮食方面，也需要注意及时的补充能量，多吃富含高蛋白和维生素钙锌的食物，不能吃过于咸，过于辣，刺激性的以及生冷不容易消化的食物。

假如不小心患上肌营养不良症，一定不要轻易的放弃，积极配合医生的治疗，定期去检查，按时的服用药物，保证良好的心态，这对病情的恢复也是有帮助的。

好了，关于肌营养不良症会遗传影响下一代吗就给大家介绍到这里了，相信大家对此也了解得差不多了。对于肌营养不良症换成来说，如果你想要一个健康的宝宝，那么就一定要将自己所有的情况告知医生，做好相关的检查，保证宝宝的健康。

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