孕16周无创dna显示还有很大机会翻过胎儿5号染色体缺失这一页。毕竟无创 test的准确率只有90%左右，而且这个检测是从孕妇的血液中提取游离DNA进行检测，而不是直接检测胎儿本身，所以检测结果和实际情况存在一定误差。因此，建议这些患者在孕17-24周之间，积极配合医生做一些准确率更高的羊水穿刺，以进一步确定胚胎染色体是否正常。

孕16周无创dna显示胎儿5号染色体缺失翻盘机会大吗？

众所周知，孕妇要想知道胎儿的发育情况，必须做各种检查，通过医疗技术可以知道胎儿的健康状况。产前检查的项目之一是无创dna。这项检查可以初步判断胚胎染色体是否正常。当然，如果检查结果显示胎儿5号染色体缺失，再次翻身的概率比较大，原因大致如下:

1.无创准确率不高。

一般来说，当无创dna检测结果显示胚胎的染色体异常时，医生会安排孕妇做进一步的检查，比如羊膜腔穿刺。这个检查结果的准确率比无创要高，所以翻盘的概率也比较大。

2.检测到的物质不是来自胚胎。

无创DNA检测方法是提取孕妇的血液，然后分离出胎儿的游离DNA来判断胎儿染色体异常的风险，即不是来自胎儿本身，而是来自胎盘，所以有一定的假阳性，所以不存在绝对的问题。羊膜腔穿刺术的进一步检查是通过穿刺针深入羊水，抽取羊水进行检查，也就是直接用胚胎染色体进行检查，检查会更准确。

以上是“无创dna显示胎儿5号染色体缺失容易翻盘”的原因，仅供大家参考。所以在检测出结果的时候，患者不要过于担心，而是需要积极配合医生进一步检查，做出诊断。如果确诊了，就要及时终止妊娠，否则妊娠可以正常。

孕12周唐筛显示低风险，中期可直接做无创dna吗？

唐筛检查的目的主要是筛查胎儿是否有染色体异常或者是有唐氏综合征的风险，而唐筛的话属于是粗筛，准确率并不是很高，因此中期不选择做唐氏筛查的话，那么是可以直接做无创dna检查的，这两者的检查目的都是相同的，只是说无创的准确率很高，但价格相对来说比较贵。

对于高龄女性以及有家族遗传病史和胎儿出生异常史的人来说，早中期的唐筛都可以不做，而直接选择无创dna来检查，这项检查主要也是筛查三对染色体，包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，比唐氏筛查更加高级的产前诊断，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，可以考虑做无创DNA。

一般来说无创dna的检查是在12-22周都可以进行，你现在17周的情况那么不做中期唐筛的就可以选择无创，此项检查主要是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。

无创dna的检查准确率通常都是在90%-95%，这个数值以及是很高了，如果出现什么异常情况，那么就很有可能是出现了病状，这时也可以通过羊水穿刺来确定，要是感染了染色体疾病，就需要引产，而对于你的情况建议是听从医生的安排进行检查，只要年龄不大也无病史，那么在孕期中做好每一次的检查平时补充好营养，也是不会发生你之前的意外情况。

无创DNA提示胎儿性染色体偏少羊穿翻盘几率大吗？

无创DNA准确率达90%以上，性染色体偏少翻盘几率大不大没有一个明确的数值。通过专家的确定诊断出染色体偏少，翻盘几率可能不是很大，不过也还是有10%的翻盘机会。性染色体偏少对于生育会有一定的影响，孩子可以出现精神异常、性别特征异常等，孩子能不能要要看表型正常率，建议咨询遗传科进行详细的咨询。

生男生女由性染色体决定，比较常见的几种性染色体偏少有男性缺少x或者y染色体，女性主要表现为x染色体数目的缺失。生活中性染色体偏少的案例比较大，下面是一些过来人的经历，分享给大家作为参考。具体如下：

我第一次拿到北医三院无创DNA后，心里紧张得不行。后来医生简单分析了性染色体检查结果出现异常的原因，医生的意思是无创DNA本身是提取的是母亲血液中胎儿NDA成分做的检测，检查样本里带有妈妈的基因，所以可能也存在误差，后来去做羊穿，真的翻盘了。

我是做的二代试管怀上的宝宝，宝宝12周的时候我做产检，无创DNA提示染色体异常，医生说是性染色体偏少，上周才做完羊穿，煎熬的等待结果，结果还是异常，打算下周去问问医生孩子能不能要了。

临床中，性染色体偏少翻盘的几率大不大并不能确实，因为需要看做的是什么检查，若是做的无创可能有一定的几率翻盘，若是做的羊水穿刺，那么准确率是比较高的，较难翻盘。性染色体偏少若是女性，为45X，可能会没有卵巢，影响生育，智力也会有一定的影响，若为男孩可能存在精神异常等症状，建议进一步做羊穿确认是否需要终止妊娠。